Histoire et lieux

Réalisations marquantes de Glaukos

1998

l’entreprise Glaukos est fondée et incorporée.

2001

Le premier dispositif médical de micropontage trabéculaire de Glaukos est inséré chez un humain. Glaukos Corporation commence ses opérations.

2008

En consultation avec l’American Academy of Ophthalmology (AAO) et avec son autorisation, Glaukos demande et reçoit un code CPT de catégorie III pour décrire l’insertion d’un dispositif d’écoulement dans le réseau trabéculaire.

2012

iStent est approuvé par la FDA pour l’insertion en combinaison avec la chirurgie de la cataracte et devient le premier dispositif de CMIG disponible sur le marché aux États-Unis. [Informations de sécurité importantes]

2014

Glaukos crée une force de ventes directes et lance iStent inject® en Allemagne.

2016

Glaukos crée une force de ventes directes et lance iStent inject® en Australie et au Canada. Le nouveau siège social de Glaukos est situé à San Clemente, en Californie.

2018

Glaukos commence le lancement aux États-Unis d’iStent inject® après avoir reçu l’approbation de la FDA pour une utilisation en combinaison avec la chirurgie de la cataracte. [Informations de sécurité importantes] Glaukos commence un essai clinique de la FDA pour iStent infinite. Glaukos conclut un accord de développement pharmaceutique avec D. Western Therapeutics Institute, Inc., une organisation de recherche par excellence pour les composés brevetés de l’inhibiteur de la rho-kinase.


1999

Glaukos fabrique le premier modèle du dispositif de micropontage trabéculaire pour le glaucome.

2005

Glaukos entame ses essais cliniques américains IDE pour évaluer iStent® conjointement avec la chirurgie de la cataracte; cet essai historique est le premier du genre jamais réalisé sur un dispositif pour le glaucome.

2011

En consultation avec l’American Academy of Ophthalmology (AAO) et avec son autorisation, Glaukos demande et reçoit un code CPT de catégorie III pour décrire l’insertion d’un dispositif d’écoulement dans l’espace suprachoroïdien.

2013

La couverture médicale à 100 % pour l’intervention iStent est sécurisée.

2015

Glaukos finalise l’inscription des patients à l’étude pivot IDE aux États-Unis pour évaluer l’injection d’iStent en combinaison avec une chirurgie de la cataracte. Glaukos conclut sa première offre publique et les actions ordinaires sont cotées à la Bourse de New York sous le symbole GKOS.

2017

Les opérations mondiales de ventes directes de Glaukos s’étendent à 17 pays et à plus de 170 représentants. iStent inject® est approuvé au Brésil, en Israël, en Malaisie, en Arabie saoudite et à Singapour. Glaukos termine l’essai clinique IND de phase II pour iDose Travoprost. Glaukos acquiert des actifs de système de capteur de pression intraoculaire à un stade précoce pour compléter ses plateformes technologiques de microchirurgie et d’administration de médicaments.

2019

Le nombre total de dispositifs iStent implantés dépasse 500 000. Glaukos fait son entrée sur le marché de la santé cornéenne avec l’acquisition d’Avedro, fabricant de la première et seule technologie de réticulation approuvée par la FDA pour le kératocône progressif. Glaukos conclut l’inscription des patients à l’essai clinique pour iStent infinite. Glaukos annonce l’accord de collaboration et de distribution avec Santen pour la distribution exclusive du MicroShunt (DE-128) aux patients atteints de glaucome réfractaire aux États-Unis. Glaukos annonce un accord avec Intratus, Inc. pour rechercher, développer, fabriquer et commercialiser la plateforme brevetée et non invasive d’administration de médicaments d’Intratus, conçue pour le traitement de la sécheresse oculaire, du glaucome et d’autres troubles cornéens, tels que les allergies, la blépharite, la conjonctivite et troubles connexes.

1998

l’entreprise Glaukos est fondée et incorporée.

1999

Glaukos fabrique le premier modèle du dispositif de micropontage trabéculaire pour le glaucome.

2001

Le premier dispositif médical de micropontage trabéculaire de Glaukos est inséré chez un humain. Glaukos Corporation commence ses opérations.

2005

Glaukos entame ses essais cliniques américains IDE pour évaluer iStent® conjointement avec la chirurgie de la cataracte; cet essai historique est le premier du genre jamais réalisé sur un dispositif pour le glaucome.

2008

En consultation avec l’American Academy of Ophthalmology (AAO) et avec son autorisation, Glaukos demande et reçoit un code CPT de catégorie III pour décrire l’insertion d’un dispositif d’écoulement dans le réseau trabéculaire.

2011

En consultation avec l’American Academy of Ophthalmology (AAO) et avec son autorisation, Glaukos demande et reçoit un code CPT de catégorie III pour décrire l’insertion d’un dispositif d’écoulement dans l’espace suprachoroïdien.

2012

iStent est approuvé par la FDA pour l’insertion en combinaison avec la chirurgie de la cataracte et devient le premier dispositif de CMIG disponible sur le marché aux États-Unis. [Informations de sécurité importantes]

2013

La couverture médicale à 100 % pour l’intervention iStent est sécurisée.

2014

Glaukos crée une force de ventes directes et lance iStent inject® en Allemagne.

2015

Glaukos finalise l’inscription des patients à l’étude pivot IDE aux États-Unis pour évaluer l’injection d’iStent en combinaison avec une chirurgie de la cataracte. Glaukos conclut sa première offre publique et les actions ordinaires sont cotées à la Bourse de New York sous le symbole GKOS.

2016

Glaukos crée une force de ventes directes et lance iStent inject® en Australie et au Canada. Le nouveau siège social de Glaukos est situé à San Clemente, en Californie.

2017

Glaukos global direct sales operations expands to 17 countries and more than 170 professionals. iStent inject is approved in Brazil, Israel, Malaysia, Saudi Arabia, and Singapore. Glaukos completes Phase II IND clinical trial for iDose Travoprost. Glaukos acquires early-stage intraocular pressure sensor system assets to complement its micro-scale surgical and drug delivery technology platforms.

2018

Glaukos commence le lancement aux États-Unis d’iStent inject® après avoir reçu l’approbation de la FDA pour une utilisation en combinaison avec la chirurgie de la cataracte. [Informations de sécurité importantes] Glaukos commence un essai clinique de la FDA pour iStent infinite. Glaukos conclut un accord de développement pharmaceutique avec D. Western Therapeutics Institute, Inc., une organisation de recherche par excellence pour les composés brevetés de l’inhibiteur de la rho-kinase.

2019

Le nombre total de dispositifs iStent implantés dépasse 500 000. Glaukos fait son entrée sur le marché de la santé cornéenne avec l’acquisition d’Avedro, fabricant de la première et seule technologie de réticulation approuvée par la FDA pour le kératocône progressif. Glaukos conclut l’inscription des patients à l’essai clinique pour iStent infinite. Glaukos annonce l’accord de collaboration et de distribution avec Santen pour la distribution exclusive du MicroShunt (DE-128) aux patients atteints de glaucome réfractaire aux États-Unis. Glaukos annonce un accord avec Intratus, Inc. pour rechercher, développer, fabriquer et commercialiser la plateforme brevetée et non invasive d’administration de médicaments d’Intratus, conçue pour le traitement de la sécheresse oculaire, du glaucome et d’autres troubles cornéens, tels que les allergies, la blépharite, la conjonctivite et troubles connexes.


Renforcer la croissance ophtalmique dans le monde entier

Avec des forces de ventes directes dans 17 pays, nous employons plus de 200 représentants commerciaux dans le monde. De plus, nous desservons des marchés internationaux supplémentaires grâce à des relations avec des distributeurs. Nos technologies sont actuellement approuvées pour une utilisation dans plus de 30 pays, et nous continuons à rechercher des approbations réglementaires dans plus de régions.