Systéme KXLMD

Lasik XtraMD est la solution de réticulation cornéenne pour vos patients atteints de kératocône.

Le système KXLMD a été conçu pour être élégant et mobile avec un grand écran tactile et une télécommande sans fil qui le rend plus facile à utiliser. Grâce aux 4 protocoles prédéfinis (modifiables), à un cinquième protocole de traitement programmable par l’utilisateur et à la famille Glaukos de préparations de riboflavine de haute qualité, vous pouvez choisir parmi des protocoles éprouvés et prévisibles pour vos patients avec le traitement avec retrait de l’épithélium (epi-off), accéléré, impulsionnel ou continu.

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A patient and doctor with the KXL® system for performing cross-linking and Lasik Xtra®
A patient and doctor with the KXL® system for performing cross-linking and Lasik Xtra®

Le système KXLMD comprend :

  • Jusqu’à 45 MW/cm2 de puissance pour une réticulation efficace
  • Une télécommande sans fil permettant des ajustements précis et pratiques des axes X, Y et Z pendant le traitement
  • Un grand écran tactile de 25,7 cm donnant une meilleure visibilité à l’opérateur et une facilité d’utilisation
  • Quatre (4) protocoles de traitement prédéfinis pour la sécurité, l’efficacité et la précision
  • Un cinquième protocole de traitement programmable par l’utilisateur pour plus de commodité
  • Une interface utilisateur logicielle intuitive
  • Une caméra en direct pour faciliter l’alignement et l’acquisition d’images
  • Une base de données de patients intégrée pour une référence et une planification faciles
  • Un rapport de traitement patient exportable pour la tenue de dossiers

Les procédures réalisées avec le système KXLMD incluent la réticulation et le Lasik XtraMD.


Screenshots of the the KXL treatment report available through the KXL system.

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Utilisation prévue

Le système KXLMD est destiné à éclairer la cornée pendant les procédures de réticulation cornéenne visant à stabiliser une cornée qui a été affaiblie par une maladie ou par une chirurgie réfractive.

Information sur la sécurité

Le système KXLMD est contre-indiqué lorsque l’épaisseur de la cornée est < 375 microns (incluant l'épithélium), lorsqu’il y a des troubles de la fonte cornéenne, chez les patients aphaques, les patients pseudophaques sans lentille bloquant les UV implantée, les femmes enceintes et allaitantes et les enfants. Les risques possibles peuvent inclure un flou cornéen, un retard de cicatrisation épithéliale, un œdème cornéen, des cicatrices stromales, une kératite par infection et des infiltrats stériles. Pour plus d'informations, consultez le mode d'emploi.