DATOS CLÍNICOS
Detenga la progresión del queratocono
Un estudio clínico prospectivo realizado en el Reino Unido demostró el poder de iLink® V en combinación con VibeX Rapid y el KXL para disminuir o detener la progresión del queratocono.1
La progresión preoperatoria y postoperatoria se definió haciendo uso de los límites de repetibilidad queratométrica establecidos por el panel Delphi global para el queratocono y trastornos ectásicos2.
Definir la progresión del trastorno en queratocono temprano y queratocono de moderado a avanzado
Grupo 1 (Kmax < 55D) (1 o más)
- ≥ 1 D de incremento de Kmax
- ≥ 1 D de incremento de K1 o K2 frontal
- ≥ 0.5 D de incremento de K2 trasera
- ≥ 16 μm de disminución del grosor mínimo de la córnea
Grupo 2 (Kmax ≥ 55D) (1 or más)
- ≥ 2.5 D de incremento de Kmax
- ≥ 2.5 D de incremento de K1 o K2 frontal
- ≥ 22 μm de disminución del grosor mínimo de la córnea
Criterios para determinar la progresión en queratocono temprano y moderado/avanzado, con base en las diferencias en los límites de repetibilidad de la medición en queratocono temprano y avanzado. Kmax, queratometría máxima; K1, queratometría plana en la zona central de 3 mm; K2, queratometría inclinada en la zona central de 3 mm
98.3% de los pacientes con queratocono progresivo que recibieron tratamiento con iLink® V lograron la estabilidad a los 24 meses.
No se observó reducción significativa de la agudeza visual a distancia corregida (CDVA), densidad celular endotelial (ECD) ni descompensación celular endotelial clínica en este estudio clínico independiente.
Procedimiento de corta duración con beneficios a largo plazo
Resultados a cinco años del Cross-Linking acelerado con iLink® V
Un estudio retrospectivo independiente del Cross-Linking acelerado con iLink® V en pacientes con queratocono leve a moderado (estadio I a III en la clasificación de Amsler-Krumeich) demostró estabilidad o mejora en la Kmax entre 24 meses y 5 años.3
La Kmax anterior a 3 mm disminuyó significativamente a los 24 meses (P = .009), y permaneció reducida en relación con la referencia a los 60 meses (P = .017), n=29.
La Kmax anterior a 6 mm disminuyó significativamente a los 24 meses (P = .035), y permaneció reducida en relación con la referencia a los 60 meses (P = .027), n=29.
No se observaron complicaciones postoperatorias como infecciones de la córnea, infiltrados u opacidades corneales irreversibles en ningún momento de este estudio.
Referencias
- Gore, Daniel M., et al. American Journal of Ophthalmology 2021 Jan;221:9-16
- Gomes JA, Tan D, Rapuano CJ, Belin MW, Ambrósio R Jr, Guell JL, Malecaze F, Nishida K, Sangwan VS; Group of Panelists for the Global Delphi Panel of Keratoconus and Ectatic Diseases. Global consensus on keratoconus and ectatic diseases. Cornea. 2015
- Moramarco A, et al. J Refract Surg. 2020 Nov 1;36(11):724-730.